Detalhe da pesquisa
1.
A FEMALE CASE OF SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 10 WITH SUICIDAL BEHAVIOR AND ENDOCRINPATHIES ASSOCIATED WITH A MASSIVE EXPANSION (ATTCT) OF THE GENE ATXN10.
Actas Esp Psiquiatr
; 50(1): 58-62, 2022 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35103298
2.
Extracranial midline defects in a patient with craniofrontonasal syndrome with a novel EFNB1 mutation.
Am J Med Genet A
; 182(5): 1223-1229, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32022998
3.
A clinical report of the massive CAG repeat expansion in spinocerebellar ataxia type 2: Severe onset in a Mexican child and review previous cases.
Genet Mol Biol
; 43(3): e20190325, 2020 08 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32870233
4.
Aproximación genética en la esclerosis lateral amiotrófica.
Gac Med Mex
; 155(5): 513-521, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31695223
5.
[Ataxina-2, nuevo blanco en enfermedades genéticas complejas].
Gac Med Mex
; 155(1): 58-62, 2019.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30799456
6.
Genetic approach in amyotrophic lateral sclerosis.
Gac Med Mex
; 155(5): 475-482, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32091028
7.
Epidemiología genética sobre las teorías causales y la patogénesis de la diabetes mellitus tipo 2.
Gac Med Mex
; 153(7): 864-874, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29414966
8.
[(CAG)n polymorphism of the ATXN2 gene, a new marker of susceptibility for type 2 diabetes mellitus]. / El polimorfismo (CAG)n del gen ATXN2, nuevo marcador de susceptibilidad para diabetes mellitus tipo 2.
Rev Panam Salud Publica
; 40(5): 318-324, 2016 Nov.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-28076580
9.
Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies and rheumatoid factor sera titers in leprosy patients from Mexico.
Rheumatol Int
; 32(11): 3531-6, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22083616
10.
Umbilical cord disruption sequence caused by long cord in two unrelated infants with amyoplasia.
Fetal Pediatr Pathol
; 28(3): 101-8, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19365739
11.
New subtype of familial achondrogenesis type IA (Houston-Harris).
Cir Cir
; 86(1): 81-89, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30951048
12.
New subtype of familial achondrogenesis type IA (Houston-Harris). / Nuevo subtipo de acondrogénesis familiar tipo IA (Houston-Harris)
Cir Cir
; 86(1): 89-98, 2018.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-29681641
13.
Prevalence of orofacial clefts and risks for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in newborns at a university hospital from West Mexico.
Congenit Anom (Kyoto)
; 58(4): 117-123, 2018 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29457660
14.
A de novo interstitial 6q deletion in a boy with a split hand malformation.
J Appl Genet
; 48(4): 405-7, 2007.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17998600
15.
Microcephaly, distinctive facies, single atrium, postaxial polydactyly, skeletal defects and mental retardation: a new familial faciocardiomelic syndrome?
Clin Dysmorphol
; 16(1): 15-20, 2007 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17159509
16.
Alta frecuencia del alelo ancestral del polimorfismo SNV rs11212617 del gen ATM en población mestiza mexicana del Noroccidente.
Cir Cir
; 90(2): 278-281, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35350060
17.
VNTR of the ATXN2 gene as a biomarker of thrombophlebitis in patients with type 2 diabetes and COVID-19.
Cir Cir
; 90(3): 427-428, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35636960
18.
[Anterior cervical hypertrichosis: case report]. / Hipertricosis cervical anterior: caso dínico.
Arch Argent Pediatr
; 114(5): e314-8, 2016 Oct 01.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-27606653
19.
Alteraciones de la coagulación y marcadores de trombofilia en un paciente con SARS-CoV-2, diabetes tipo 2, hipotiroidismo y flebitis de miembro pélvico izquierdo.
Cir Cir
; 89(4): 559-562, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34352876
20.
Microsatellite analysis in Turner syndrome: parental origin of X chromosomes and possible mechanism of formation of abnormal chromosomes.
Am J Med Genet
; 107(3): 181-9, 2002 Jan 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11807897